Overzicht

Documentaire over toegankelijkheid en inclusie

Ondanks retinitis pigmentosa alles uit het leven halen

  • 6 juni 2024

Hoe is het om maar 3 procent zicht te hebben? In welke mate beperkt dit je leven en hoe kun je daarmee omgaan? In Door de ogen van Kees gaat documentairemaker Tim Senders hierover in gesprek met Kees Greven.

Foto (kleur) Kees en Tim, met titel docu in beeld
Beeld: Lin Woldendorp

Kees (32) heeft retinitis pigmentosa en ziet alleen nog vage vlekken en verder veel flitsen. Ook trillen zijn ogen veel, omdat ze door de aandoening niet goed kunnen focussen. Toch redt hij zich prima. Hij werkt bij een lectoraat op de Hogeschool Utrecht, waar hij vooral veel schrijft. Dat gaat met een brailleapparaat en met spraakgestuurde mogelijkheden. ‘Het lastige is om online te zoeken, maar verder gaat het schrijven en schrappen me prima af.’

Niet uit het veld laten slaan

Kees had tropenarts of architect willen worden, maar dat zat er vanwege zijn oogziekte niet in. ‘Er zijn zoveel mensen die niet kunnen worden wat ze willen, dus daar laat ik me niet door uit het veld slaan. Ik hoef niet per se wereldberoemd te worden, maar zou het wel heel fijn vinden als ik iets kan nalaten, zoals mooie muziek of wat filosofische artikelen.’

Vriendin via een datingapp

Ook daten gaat prima. Hij zet niet in zijn profiel dat hij slechtziend is, want hij vindt niet dat hem dat definieert, maar zodra het tot een afspraakje komt, meldt hij het wel van tevoren. Op dit moment heeft Kees een vriendin, ontmoet via een datingapp. ‘Zij heeft er totaal geen problemen mee dat ik zo’n beperkt zicht heb. Het kan natuurlijk zijn dat ik karaktertrekken heb die ze straks minder leuk gaat vinden, maar tot nog toe vinden we elkaar erg leuk!’

‘Ik gedij goed op de yolo-vibe, moet ik zeggen. Ik wil alles uit het leven halen wat er is en dat lukt me met veel dingen, maar je hebt wel altijd iets van een achterstand.’

De ruim 14 minuten durende documentaire Door de ogen van Kees is te zien op YouTube